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最新处方管理办法全文2017

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2025-08-14 01:37:53

近日,【最新处方管理办法全文2017】引发关注。《最新处方管理办法全文2017》是国家卫生健康委员会于2017年发布的重要规范性文件,旨在进一步加强医疗机构的处方管理,保障患者用药安全,提升医疗服务质量。该办法对处方的开具、审核、调配、使用及监督管理等方面进行了详细规定,明确了相关责任主体的职责与义务。

以下是对《最新处方管理办法全文2017》的核心内容进行总结,并通过表格形式进行清晰展示。

一、主要

1. 适用范围

适用于各级各类医疗机构及其医务人员在诊疗活动中开具、审核、调配和使用处方的行为。

2. 处方分类

处方分为:普通处方、急诊处方、儿科处方、麻醉药品处方、精神药品处方、医疗用毒性药品处方、放射性药品处方等。

3. 处方权授予

医师必须经过培训考核合格后,方可获得相应的处方权;助理医师需在执业医师指导下开具处方。

4. 处方书写规范

处方应包括患者信息、临床诊断、药品名称、剂量、用法、数量、医师签名等内容,要求字迹清晰、信息完整。

5. 处方审核制度

药师应对处方进行合法性、规范性和合理性审核,发现问题应及时与开方医师沟通。

6. 特殊药品管理

麻醉药品、精神药品等特殊药品的处方管理更加严格,实行“双人双签”制度,确保用药安全。

7. 处方点评与监督

医疗机构应定期开展处方点评,对不合理处方进行分析并提出改进措施;卫生行政部门有权对违规行为进行查处。

8. 信息化管理

鼓励医疗机构采用电子处方系统,提高处方管理效率和安全性。

二、关键条款对比表

条款编号 内容要点 具体说明
第五条 处方适用范围 适用于各级医疗机构及医务人员在诊疗过程中的处方行为
第八条 处方分类 包括普通、急诊、儿科、麻醉、精神、毒性、放射性等处方
第十一条 处方权授予 医师需经培训考核合格后方可获得处方权,助理医师需在指导下开具
第十四条 处方书写规范 必须包含患者信息、诊断、药品名称、剂量、用法、数量、医师签名等
第十九条 处方审核制度 药师需对处方合法性、规范性、合理性进行审核,发现问题及时沟通
第二十三条 特殊药品管理 麻醉、精神药品实行“双人双签”,确保用药安全
第三十条 处方点评与监督 医疗机构应定期点评处方,发现问题及时整改;卫生部门可进行检查
第三十六条 信息化管理 鼓励使用电子处方系统,提升管理效率和安全性

三、总结

《最新处方管理办法全文2017》通过对处方全流程的规范化管理,强化了医疗机构在用药安全方面的责任,提升了处方质量与合理用药水平。同时,该办法也推动了医疗信息化建设,为实现更高效、更安全的医疗服务提供了制度保障。对于医务人员而言,熟悉并遵守该办法是确保依法执业、保障患者权益的重要基础。

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