【执业药师考试必知的100条药品专业知识】执业药师考试是衡量药学专业人员知识水平的重要标准,涵盖内容广泛,包括药物化学、药理学、药剂学、药物分析、临床药学等多个方面。为了帮助考生高效备考,本文整理了执业药师考试中必须掌握的100条药品专业知识,以加表格的形式呈现,便于记忆与复习。
一、药品分类与管理
序号 | 内容 |
1 | 国家基本药物是指国家为保障公众健康,根据疾病谱和用药需求,经过科学评价确定的具有临床必需、安全有效、价格合理、使用方便特点的药品。 |
2 | 麻醉药品是指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品,如吗啡、可待因等。 |
3 | 精神药品分为第一类和第二类,第一类精神药品如哌甲酯、氯胺酮等,第二类如地西泮、艾司唑仑等。 |
4 | 医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近的药品,如阿托品、洋地黄毒苷等。 |
5 | 放射性药品是指含有放射性核素的药品,用于诊断或治疗,如碘-131、锝-99m等。 |
6 | 进口药品需经国家药品监督管理局审批,取得《进口药品注册证》方可上市。 |
7 | 药品注册分为新药、仿制药、补充申请等类型,不同类别审批流程不同。 |
8 | 药品说明书应包含药品名称、成分、适应症、用法用量、不良反应等内容。 |
9 | 药品广告需经审查批准,不得含有虚假或误导性内容。 |
10 | 药品经营企业需取得《药品经营许可证》,并符合GSP(药品经营质量管理规范)要求。 |
二、药理学基础
序号 | 内容 |
11 | 药物作用机制是指药物与机体相互作用的生物化学过程。 |
12 | 药物半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。 |
13 | 首过效应是指药物在进入体循环前,在肝脏或肠道中被代谢的现象。 |
14 | 药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。 |
15 | 药物分布是指药物在体内各组织器官中的转运与分布。 |
16 | 药物代谢是指药物在体内发生的化学变化,主要发生在肝脏。 |
17 | 药物排泄是指药物及其代谢产物通过肾、胆汁、呼吸道等排出体外。 |
18 | 药物耐受性是指长期使用同一药物后,疗效逐渐减弱。 |
19 | 药物依赖性可分为身体依赖性和精神依赖性。 |
20 | 药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时,对药效或毒性产生的影响。 |
三、常见药物及用途
序号 | 药物名称 | 适应症 | 注意事项 |
21 | 阿司匹林 | 解热镇痛、抗炎、抗血小板聚集 | 胃溃疡患者慎用 |
22 | 布洛芬 | 解热镇痛、抗炎 | 可引起胃肠道不适 |
23 | 对乙酰氨基酚 | 解热镇痛 | 过量可致肝损伤 |
24 | 氨茶碱 | 支气管哮喘、慢性阻塞性肺病 | 心律失常者禁用 |
25 | 地西泮 | 抗焦虑、镇静、抗惊厥 | 易成瘾,不宜长期使用 |
26 | 奥美拉唑 | 胃酸过多、胃溃疡 | 长期使用需监测钙、镁水平 |
27 | 氨氯地平 | 高血压、心绞痛 | 可能引起下肢水肿 |
28 | 氢氯噻嗪 | 高血压、水肿 | 易导致低钾血症 |
29 | 氟西汀 | 抑郁症、强迫症 | 与MAOIs合用可能引发5-羟色胺综合征 |
30 | 卡托普利 | 高血压、心力衰竭 | 可能引起干咳 |
四、药物不良反应与安全用药
序号 | 内容 |
31 | 药物不良反应是指在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应。 |
32 | 药物过敏反应属于变态反应,如青霉素过敏。 |
33 | 药物毒性反应是指药物剂量过大或用药时间过长引起的损害。 |
34 | 药物依赖性包括身体依赖性和心理依赖性。 |
35 | 药物相互作用可导致药效增强或减弱,甚至引发毒性。 |
36 | 药物妊娠安全性分级分为A、B、C、D、X五类。 |
37 | 药物哺乳期使用需评估是否对婴儿有影响。 |
38 | 药物老年人用药需注意肝肾功能减退的影响。 |
39 | 药物儿童用药需根据体重调整剂量。 |
40 | 药物肝肾功能不全患者需调整剂量或选择替代药物。 |
五、药剂学与制剂技术
序号 | 内容 |
41 | 药物剂型是指药物制成的不同形态,如片剂、胶囊、注射剂等。 |
42 | 片剂是常用的口服剂型,具有剂量准确、服用方便的特点。 |
43 | 注射剂适用于不能口服的患者,但需严格无菌操作。 |
44 | 胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊,适合掩盖药物气味。 |
45 | 栓剂是直肠或阴道给药的剂型,可避免首过效应。 |
46 | 外用制剂包括软膏、乳膏、喷雾剂等。 |
47 | 药物稳定性是指药物在储存和使用过程中保持其质量和效力的能力。 |
48 | 药物包装材料需符合GMP要求,防止污染和变质。 |
49 | 药物储存条件包括温度、湿度、光照等,需按说明书要求执行。 |
50 | 药物有效期是指药品在规定条件下能够保持质量的期限。 |
六、临床用药指导
序号 | 内容 |
51 | 用药前应确认患者过敏史、用药史及当前病情。 |
52 | 药物剂量应根据患者年龄、体重、肝肾功能进行调整。 |
53 | 用药时间应遵循医嘱,避免漏服或重复用药。 |
54 | 药物联合使用需注意配伍禁忌和相互作用。 |
55 | 药物停用应逐步减量,避免突然停药引发反跳现象。 |
56 | 药物使用期间应定期监测血药浓度和相关指标。 |
57 | 药物不良反应应及时报告并处理。 |
58 | 药物使用应遵医嘱,不可自行增减剂量或更换药物。 |
59 | 药物使用后应观察疗效和不良反应,及时调整治疗方案。 |
60 | 药物使用过程中应注意饮食、生活习惯等对药效的影响。 |
七、特殊人群用药
序号 | 内容 |
61 | 孕妇用药需谨慎,避免对胎儿造成伤害。 |
62 | 哺乳期妇女用药需评估对婴儿的安全性。 |
63 | 儿童用药需根据体重和年龄调整剂量。 |
64 | 老年人用药需考虑肝肾功能减退的影响。 |
65 | 肝功能不全患者需减少药物剂量或选择代谢途径不同的药物。 |
66 | 肾功能不全患者需调整药物剂量或选择排泄途径不同的药物。 |
67 | 药物依赖者用药需严格控制,避免加重依赖。 |
68 | 药物滥用者需进行心理干预和药物治疗。 |
69 | 药物过量应立即送医,采取洗胃、解毒等措施。 |
70 | 药物中毒应根据中毒类型进行针对性治疗。 |
八、药品法规与政策
序号 | 内容 |
71 | 药品管理法是规范药品研制、生产、流通、使用全过程的基本法律。 |
72 | 药品经营质量管理规范(GSP)是药品流通环节的质量管理标准。 |
73 | 药品生产质量管理规范(GMP)是药品生产过程的质量管理标准。 |
74 | 药品临床试验质量管理规范(GCP)是临床试验阶段的质量管理标准。 |
75 | 药品注册管理办法是药品注册申请和审批的法定程序。 |
76 | 药品不良反应监测管理办法是药品安全监管的重要制度。 |
77 | 药品说明书和标签管理规定是药品信息传递的重要依据。 |
78 | 药品广告管理办法是规范药品广告行为的重要法规。 |
79 | 药品价格管理办法是调控药品市场价格的重要手段。 |
80 | 药品追溯体系是实现药品全程可追溯的重要机制。 |
九、常见疾病与药物治疗
序号 | 疾病 | 常用药物 |
81 | 高血压 | 氨氯地平、依那普利、缬沙坦 |
82 | 糖尿病 | 二甲双胍、胰岛素、格列喹酮 |
83 | 心绞痛 | 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂 |
84 | 哮喘 | β2受体激动剂、吸入型糖皮质激素 |
85 | 抑郁症 | 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)如氟西汀 |
86 | 焦虑症 | 苯二氮䓬类如地西泮 |
87 | 胃溃疡 | 质子泵抑制剂如奥美拉唑 |
88 | 关节炎 | 非甾体抗炎药如布洛芬、塞来昔布 |
89 | 精神分裂症 | 抗精神病药如利培酮、奥氮平 |
90 | 癫痫 | 抗癫痫药如卡马西平、丙戊酸钠 |
十、其他重要知识点
序号 | 内容 |
91 | 药品通用名是指国际非专利药品名称(INN)。 |
92 | 药品商品名是药品生产企业的注册商标名称。 |
93 | 药品规格是指每片、每支、每瓶中所含主药的量。 |
94 | 药品有效期是指药品在规定条件下能够保持质量的期限。 |
95 | 药品批号是药品生产批次的唯一标识。 |
96 | 药品注册证号是药品合法上市的证明文件。 |
97 | 药品GMP认证是药品生产企业必备的资质。 |
98 | 药品GSP认证是药品经营企业必备的资质。 |
99 | 药品不良反应报告制度是药品安全监管的重要环节。 |
100 | 药品质量控制是保障药品安全有效的关键环节。 |
以上内容涵盖了执业药师考试中涉及的药品专业知识,内容全面、重点突出,旨在帮助考生系统掌握考试要点,提升应试能力。建议结合教材与历年真题进行深入学习,确保理论与实践相结合,顺利通过执业药师考试。
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