为了确保药品在流通环节中的质量安全，保障消费者的生命健康权益，甲乙双方本着平等自愿、诚实信用的原则，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定，就药品经营过程中的质量保证事宜达成如下协议：

一、双方责任与义务

1. 甲方作为药品供应方，需提供符合国家药品标准的产品，并确保药品来源合法、渠道正规。同时，甲方应向乙方提供完整的资质证明文件及产品合格报告。

2. 乙方作为药品经营企业，在接收药品时应当严格检查货物包装是否完好无损，标签信息是否清晰准确。对于不符合要求的商品有权拒收，并及时通知甲方处理。

3. 双方均需建立健全的质量管理体系，定期对员工进行培训教育，提高全员质量意识；并按照规定做好记录保存工作，以便追溯查询。

二、质量控制措施

1. 甲方应建立完善的生产管理制度，严格执行GMP规范操作流程，防止污染交叉感染等情况发生。

2. 乙方则需要加强仓储管理，采取有效措施避免温度湿度超标导致药品变质失效。此外还应制定应急预案以应对突发状况。

三、违约责任

如因一方违反上述约定造成损失，则违约方需承担相应的赔偿责任。若情节严重构成犯罪的，还将依法移送司法机关追究刑事责任。

四、争议解决方式

凡因执行本协议所发生的争议，双方应首先通过友好协商的方式予以解决；协商不成时，可提交至合同签订地人民法院诉讼裁决。

五、其他事项

本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为一年。期满前一个月内如无异议自动续约。未经对方书面同意不得擅自修改或解除本协议。

六、特别提示

鉴于药品关乎公共安全，请务必认真履行各自职责，共同维护市场秩序稳定健康发展。

甲方代表（签字）：___________

日期：____年__月__日

乙方代表（签字）：___________

日期：____年__月__日

以上内容旨在明确双方权利义务关系，促进合作顺畅开展，希望能够在实际应用中发挥积极作用。